Nos actions

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Projets soutenus

La Fondation Voir et Entendre a lancé ses programmes de recherche début 2008. Les actions spécifiques visent à dynamiser le potentiel scientifique et médical, à renforcer les interactions entre les équipes, à augmenter la réactivité, à doter la Fondation d'une population brillante de chercheurs ou de post-doctorants. Grâce aux possibilités offertes en termes de moyens financiers et de gestion de ces moyens, la Fondation constitue un point d'attraction pour les meilleurs scientifiques. La Fondation soutient plus de 10 projets de recherche et 4 projets de Plateformes dédiées.

  • Occlusions veineuses rétiniennes

    Occlusions veineuses rétiniennes

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  • MITORET

    Transport de l'ARNm sur la surface des mitochondries : un outil pour le traitement des rétinopathies dues aux mutations des gènes codant des protéines mitochondriales.

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  • Implant EPO

    Préservation de l'audition résiduelle lors de l'implantation cochléaire. Influence de la technique d'insertion et de l'administration d'érythropoïétine dans un modèle animal.

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  • ALIENOR

    L'étude Alienor : rôle de la nutrition et de la génétique dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).

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  • OTOFERLINE

    Surdité DFNB9 : otoferline et transmission synaptique des cellules ciliées.

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  • Presbyacousie

    Pr Christine Petit, Institut Pasteur, investigateur principal.
    c.petit@pasteur.fr

    Cette étude clinique multicentrique porte sur les facteurs génétiques prédisposant à la presbyacousie. Le RTRS audition est impliqué dans cette étude (Bordeaux, Paris Beaujon, Clermont-Ferrand, Lille, Lyon, Marseille et Toulouse). La presbyacousie, surdité neurosensorielle de la personne vieillissante, affecte 30 % des individus au-delà de 65 ans.

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  • Surdité du sujet jeune

    Surdité progressive de l'enfant et de l'adulte jeune: épidémiologie génétique, développement de tests diagnostiques, identification de nouveaux gènes.
    Pr. Françoise Denoyelle, hôpital Trousseau, Centre de Référence des surdités héréditaires.
    f.denoyelle@trs.aphp.fr

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  • Génétique Pathologies visuelles

    Identification des défauts de gènes impliqués dans la cécité nocturne congénitale stationnaire (CNCS), dans les dystrophies rétiniennes et caractérisation de leur fonction.
    Christina Zeitz, Chargé de recherche Inserm, institut de la Vision
    christina.zeitz@inserm.fr

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  • DMLA

    Étude des gènes de susceptibilité dans la Dégénérescence Maculaire Liée à l'Age
    Christina Zeitz, Département Génétique- Institut de la vision
    Pr SOUIED, Service d'ophtalmologie- Centre Hospitalier intercommunal de Créteil

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  • Vascularisation de la rétine

    Dr Ramin Tadayoni, clinicien, hôpital Lariboisière, Paris.
    ramin.tadayoni@inserm.fr

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  • Syndrôme de Usher

    Etude sur le syndrome d’Usher :

    Physiopathologie rétinienne des atteintes conjointes de l'audition et de la vision dans le syndrome d'Usher et autres syndromes.
    Equipe dirigée par le Pr Christine Petit.
    c.petit@pasteur.fr

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  • Neuropathies optiques à étiologie mitochondriale

    Marisol Corral-Debrinski, Directeur de Recherche CNRS, Institut de la Vision
    marisol.corral@inserm.fr

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  • Plateformes dédiées

    La Fondation finance 4 ingénieurs (imagerie, génétique, biochimie et bases de données) pour offrir aux scientifiques un accès aux technologies et aux expertises de pointe et attirer des chercheurs de renommée internationale.

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