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Génétique Pathologies visuelles

Identification des défauts de gènes impliqués dans la cécité nocturne congénitale stationnaire (CNCS), dans les dystrophies rétiniennes et caractérisation de leur fonction.
Christina Zeitz, Chargé de recherche Inserm, institut de la Vision
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Cette équipe se concentre principalement sur l'étude des caractéristiques génétiques des patients atteints de dystrophies rétiniennes héréditaires progressives (la rétinite pigmentaire) et non évolutive (la cécité nocturne congénitale stationnaire) pour la réalisation d'étude de corrélation phénotype/génotype ainsi que l'identification et la caractérisation fonctionnelle de nouveaux gènes et de nouveaux mécanismes en cause dans les dystrophies rétiniennes.

 

Created Saturday, 29 May 2010 Last modified Monday, 18 October 2010