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De nouvelles avancées dans la recherche thérapeutique des maladies dégénératives de la rétine

RdCVF Au cours de ces dernières années, l’équipe de Thierry Léveillard, Saddek Mohand-Said et José-Alain Sahel à l’Institut de la Vision a consacré ses recherches à l’étude des rétinopathies pigmentaires, maladies héréditaires de la rétine. Dans de nouveaux travaux publiés dans la revue Molecular Therapy, le rôle protecteur de la fonction visuelle par la protéine RdCVF est établi. L’objectif, à terme, est de proposer un traitement de ces maladies incurables qui affectent 40 000 personnes en France. Télécharger le communiqué de presse


Envoyé Spécial (France 2) - Un rêve sans fin

Jeudi 19 février, Envoyé Spécial a diffusé un reportage intitulé "Un rêve Sans Fin", sur des scientifiques et chercheurs à travers le monde qui travaillent sur la génétique et le décryptage du génome humain. Au coeur de ce reportage le Dr Marisol Coral-Debrinski, de Institut de la Vision, et son équipe ont été interviewés sur le traitement de la Neuropathie Optique de Leber par thérapie génique. Voir l’interview (minute 26:25)


La taurine : clé de la toxicité visuelle d’un anti-épileptique de l’enfant ?

Le vigabatrin (Sabril), molécule de première intention pour le traitement de l’épilepsie de l’enfant, produit dans de nombreux cas des effets secondaires conduisant à une perte irréversible de vision. Serge Picaud, directeur de recherche à l’Inserm et ses collaborateurs de l’Institut de la Vision viennent de trouver l’origine de cet effet secondaire et des stratégies pour le limiter. Télécharger le communiqué de presse


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