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La journée des maladies rares 2010
Cette année, le 28 février a été officiellement désigné comme "Journée Internationale des Maladies Rares". Ensemble, les organisations de malades, les représentants des gouvernements, les professionnels de santé, les chercheurs des universités, des grands organismes et de l’industrie participent à un grand nombre de manifestations destinées à soutenir la cause des maladies rares. Cette année le thème retenu est "Les malades et les chercheurs, partenaires pour la vie !".
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Reportage vidéo sur le projet Panammes
Mercredi 17 février 2010, le Magazine de la Santé (France 5) a consacré un reportage au projet Panammes (Projets d’Aménagements Nouveaux pour améliorer l’Accessibilité des Malvoyants, Malentendants Et Sourds)
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Conférence internationale sur le thème "Maladies Rare II. Surdité et Cécité"
La Fondation Européenne pour la Science (European Science Foundation), en association avec EuroVisionNet et la Fondation Voir et Entendre ont récemment organisé une conférence internationale sur le thème “ Maladies Rares II. Surdité et Cécité. Cette Conférence s’est tenue en Espagne du 22 au 27 novembre 2009 à Sant Feliu de Guixols sur la Costa Brava. Elle était présidée par les Professeurs Christine Petit (Institut Pasteur, Inserm, Paris) et José-Alain Sahel (Institut de la Vision, Paris).
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Le nouveau site Internet de l’Institut de la Vision est en ligne
Le nouveau site Internet de l’Institut de la Vision est en ligne.
Découvrez le en cliquant sur le lien suivant : www.institut-vision.org
A écouter jeudi 27 août 2009 sur France Inter :
Le Pr Sahel est l’invité de l’émission "Tout s’explique" sur France Inter le jeudi 27 août 2009. L’émission, diffusée en directe, porte sur la recherche sur la vision. Pour écouter France Inter en direct
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De nouvelles avancées dans la recherche thérapeutique des maladies dégénératives de la rétine
Au cours de ces dernières années, l’équipe de Thierry Léveillard, Saddek Mohand-Said et José-Alain Sahel à l’Institut de la Vision a consacré ses recherches à l’étude des rétinopathies pigmentaires, maladies héréditaires de la rétine. Dans de nouveaux travaux publiés dans la revue Molecular Therapy, le rôle protecteur de la fonction visuelle par la protéine RdCVF est établi. L’objectif, à terme, est de proposer un traitement de ces maladies incurables qui affectent 40 000 personnes en France. Télécharger le communiqué de presse
Envoyé Spécial (France 2) - Un rêve sans fin
Jeudi 19 février, Envoyé Spécial a diffusé un reportage intitulé "Un rêve Sans Fin", sur des scientifiques et chercheurs à travers le monde qui travaillent sur la génétique et le décryptage du génome humain. Au coeur de ce reportage le Dr Marisol Coral-Debrinski, de Institut de la Vision, et son équipe ont été interviewés sur le traitement de la Neuropathie Optique de Leber par thérapie génique. Voir l’interview (minute 26:25)
La taurine : clé de la toxicité visuelle d’un anti-épileptique de l’enfant ?
Le vigabatrin (Sabril), molécule de première intention pour le traitement de l’épilepsie de l’enfant, produit dans de nombreux cas des effets secondaires conduisant à une perte irréversible de vision. Serge Picaud, directeur de recherche à l’Inserm et ses collaborateurs de l’Institut de la Vision viennent de trouver l’origine de cet effet secondaire et des stratégies pour le limiter. Télécharger le communiqué de presse
